아스트라 제네카 코로나19 백신 미 임상서 효능 중증차단100%

아스트라 제네카 코로나 백신 미 임상서 효능 중증 차단 100%

• 이번 미국 임상시험에서는 아스트라제네카 코로나 백신이 혈전 형성 위험을 증가시키지는 않는 것으로 나타났다.
• 미국에서 진행한 임상 3상 시험에서 기존(70.4%) 보다 높은 평균 79%의 효능을 보였다고 AP통신 등 외신들이 22일(현지시간) 보도했다.

 

• 임상시험 방법

1. 인원 : 3만 2천449명이 참여
2. 방법 : 2만 명은 백신을 접종하고 나머지는 위약(플라세보)을 투약해 비교하는 방식
3. 참가대상 : 20%가량이 65세 이상의 고령자, 60%가량은 당뇨, 비만, 심장질환 등 이른바 기저질환을 갖고 있는 사람

• 결과

1. 아스트라 제네카는 이날 보도자료를 내고 자사 백신이 코로나 19 증상 발현을 예방하는데 79% 효능을 보임
2. 입원이 필요한 중증으로의 진행을 막는 데에는 100%의 효과를 보였다고 밝힘
3. 65세 이상 고령자에게서는 전체 평균보다 소폭 높은 80%의 효과
4. 고령자를 포함해 모든 연령대에서 효과를 보임
5. AZ의 코로나 백신이 혈전 형성 위험을 증가시키지 않는 것으로 나타남
6. 아스트라제네카는 유럽에서 확인된 것과 같은 드문 혈전 생성 사례와 같은 안전 우려는 없는 것으로 확인

• 작년 말 AZ발표에 따른 백신 별 효능

1. 아스트라제네카 : 70.4%
2. 화이자 : 95%
3. 모더나 : 94.5%

아스타라 제네카는 이번 임상시험에서 79%의 효능을 보였음

 

• 아스트라제네카와 코로나 19 백신을 공동 개발한 영국 옥스퍼드대 역시 이날 미국, 칠레, 페루에서 전 연령대를 상대로 진행한 임상 3상 시험에서 AZ의 코로나 19 백신이 안전하고 높은 효능을 가진 것으로 나타났다고 발표
• 옥스퍼드 백신 그룹을 이끄는 앤드루 폴 러드는"새 대상자들을 상대로 주목할만한 효능을 보여준 것은 대단한 소식으로 옥스퍼드대가 주도한 임상시험의 결과와도 부합한다."라고 말했다고 로이터 통신이 전했다.
• 아스트라제네카가 자사의 신종 코로나 19 백신에 대해 다음 달 중 미국에 긴급사용승인을 신청할 계획(22일 CNBC 보도)